[治疗]【临床研究】

口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1小时达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2天。新近的临床研究证明来曲唑常规剂量对雌激素的抑制水平明显高于同类药物如瑞宁德等。 ......