[发病机制]三、病毒整合

不同整合分子可用限制性内切酶消化获得不同的酶切分子谱，可用酶切分子分析整合分子的结构。复杂型的整合分子至少有1个病毒‐病毒连接，连接常在粘性末端区。50%以上的整合HBV也以粘性末端形成病毒‐细胞连接，病毒‐细胞连接与病毒‐病毒连接似由相同机制完成。粘性末端是在DR1和DR2之间的序列，是复制开始和结束的部位，是病毒负链的5 ’和3 ’端，提示整合前分子常是复制中的病毒。DR1近邻高度保守的U5样序列，是与逆转录病毒由共同的祖代病毒进化保留的。3），提示含整合病毒的癌细胞是以单克隆或寡克隆增殖的。整合过程 ......