1995年以来研制成功批准应用的非肽类的AT1拮抗剂可口服,对AT1受体有高度选择性,亲和力强大,作用持久。 AT1受体被其阻断药阻断后,AngⅡ收缩血管与刺激肾上腺释放醛固酮的作用受到抑制,导致血压降低,有与ACE抑制剂相似的抗高血压作用。 AT1受体阻断药按照其与AT1受体作用的特点,可分为不可超越型拮抗(insur mountableantagonism)与可超越型拮抗(surmountableantagonism)。在用某种AT1受体阻断药处理后的血管,再用AngⅡ,即使增加到最大浓度也达不到以前 ......