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[速览]第二节 混合性结缔组织病

混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一组以系统性红斑狼疮(SLE),进行性系统性硬化症(PSS)和多发性肌炎的混合表现为特征的综合征,实际是一种以重叠的临床表现为特征的风湿病综合征。实验室检查可发现滴度很高的抗核蛋白(RNP)抗原的抗体,肌酶升高显著,约半数病人类风湿因子阳性。本病患病率不详,发病年龄在4~80岁之间,女性约占80%。发病机制和神经病理MCTD的神经系统表现的发病机制尚不完全清楚,可能与SLE、PSS和多发性肌炎的发病机制相似。维生素B族 ......

——《小儿疾病的神经系统表现》
书名:《小儿疾病的神经系统表现》
栏目:小儿疾病的神经系统表现 > 第三章 风湿热及结缔组织病的神经系统表现
作者:邢成名 马海燕
参编:
页码:47-48
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-06-01
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