噻嗪类药物( thiazides )具有共同的苯噻嗪核和磺酰胺基团。这类药物的主要作用部位是远曲小管( DCT )的起始部,参见图29-4-1 。钠利尿作用较襻利尿剂为弱。近年已获得此类药物作用的靶细胞蛋白及其基因:噻嗪敏感Na + / Cl -共同转运蛋白( TSC ) ,又称为NCCT或NCC ( sodium chloride cotransporter ) [ 15 ] ,抑制约40% Na +及Cl -的共同重吸收,使肾小管液稀释,调控尿稀释功能。但不同于襻利尿剂,此类药物不影响浓缩功能,所以易 ......