我国在20世纪50年代就开始了对所使用抗生素不良反应的关注,并开始针对单个药品(如青霉素)进行药品不良反应的系统收集。至70年代后期,我国已经对许多药品,尤其是化学药品的不良反应开始有了较为系统的认识并取得了一定的成果,比如建立了青霉素等抗生素不良反应报告系统,制订了临床诊断指标和紧急抢救措施,对于当时抗生素安全性监管起到一定作用.这不仅标志着我国的ADR监测工作正式步入了法制化的轨道,同时也预示着药品不良反应监测工作一个新纪元的开始。 ......