[概述]五、热点探讨

如何对有肾脏病家族史的患者进行遗传性肾脏病的筛查？一般而言，遗传性肾脏病可分为三类：囊肿性疾病、肾小球疾病和肾小管间质疾病，临床表现分别对应肾脏影像学改变、血尿／蛋白尿等异常，见表3‐8‐2。在筛查过程中，有两点值得注意，一点是患者及其家庭成员的临床表现，比如有血尿家族史的患者就应该考虑AS和TBMN，一般就不考虑以蛋白尿为主没有血尿的Fabry病。虽然不同遗传性肾脏病检查项目各异，但以下几个检测项目是必须的：血、尿常规，肾功能，24小时尿蛋白定量，尿蛋白电泳，高频电测听。 ......