[概述]【遗传学特点】

血友病A和B为典型的性联隐性遗传，缺陷的基因（因子Ⅷ和Ⅸ基因）位于X染色体上。在缺乏正常F Ⅷ或Ⅸ等位基因的男性患者，临床上表现出血友病的症状。由于血友病患者的Y染色体正常，故其儿子不会罹患血友病。女性携带者本身不表现血友病临床症状，因具有来自母方的正常F Ⅷ或F Ⅸ等位基因。但女性携带者将传递有缺陷的基因到她的儿子（1 / 2为血友病，1 / 2为正常）和其女儿（1 / 2正常，1 / 2为携带者）。血友病遗传的另一特点是遗传表现度在各个家系中均有不同。在一个给定的血友病家系，其出血程度及疾病的严重度往 ......