22.2　主要结果与结论

试验从1990年12月开始，分别在32家中心（美国30家，欧洲2家）进行。共计253位病人符合入选标准，其中196人签署了知情同意书。签署知情同意书的病人与未签署者（ 57人）在临床特征等方面差异无统计学意义。第一名入组的受试者共随访了61个月，而最后一名仅随访了不到1个月。平均随访时间为27个月。入组的受试者中，经胸廓和经静脉植入者各98名。最终的分析结果表明，除颤器死亡风险为常规治疗的46% （ HR = 0.46 ， 95% CI ： 0.26 ， 0.82 ， P = 0.009 ） 。作者也进行 ......