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[发病机制]二、NVM发病机制

NVM确切病因尚不清楚,但目前认为与遗传性先天性异常导致胚胎发育过程障碍所致,根据基因学认识认为NVM发病与基因突变有关,研究认为病变基因点位于X染色体,NVM可能与Xq28染色体上的G4,5基因突变有关系。NVM病理组织学检查显示不同程度的心内膜增厚、纤维组织增生、纤维弹性组织变性、心肌纤维化,肌小梁内可见正常心肌细胞、肥大的心肌细胞及脂肪细胞,而且有程度不同的间质纤维化和缺血、坏死。 ......

——《心力衰竭临床与实践》
书名:《心力衰竭临床与实践》
栏目:心力衰竭临床与实践 > 第三十一章 心肌致密化不全与心力衰竭
作者:杨新春 那开宪 陈 瑾
参编:王树岩,朱建国,崔志澄,于丽萍,万昕红
页码:162-163
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-02-01
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