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[速览]2﹒去甲肾上腺素类药物与发作性睡病

大量的药理学研究还探讨了NE对于猝倒发作的作用机制。尼索西汀是一种强大的特异性NE摄取阻滞剂,它可以在相对小的剂量下在几个小时内完全抑制猝倒症的发作,而这一效应可以暂时地被毒扁豆碱逆转。肾上腺素受体激动剂可乐定也可以减轻人类猝倒发作,但是在犬类研究中发现这些效应持续时间较短并且常伴有镇静作用。综合上述两方面药理学研究发现,REM样的失张力与胆碱能通路有关,而促进蓝斑区域NE或中缝背核5‐HT活性可以抑制猝倒的发作。这一环路类似于在REM睡眠药理学试验中的环路,这就使得发作性睡病犬类的药物研究更有价值,因为 ......

——《儿童睡眠与睡眠障碍》
书名:《儿童睡眠与睡眠障碍》
栏目:儿童睡眠与睡眠障碍 > 第十一章 发作性睡病 > 第一节 病 因 学 > 二、病理生理 > (二)神经药理学
作者:沈晓明
参编:
页码:215-216
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-01-01
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