正常人静脉注射腺苷蛋氨酸0 ﹒ 5mg/kg后,从血液清除的半衰期是80分钟。在20世纪50年代分离得到腺苷蛋氨酸后,到70年代才制成稳定的盐形式,即腺苷蛋氨酸1,4二硫酸丁烷,可供注射和口服用。以后应用大鼠的孤立肠袢做实验,见肠道吸收明显增多,说明腺苷蛋氨酸口服后在首次通过肝脏时,肝脏摄取药物量的很大部分,而肠细胞内本身不积聚腺苷蛋氨酸。肝病患者口服腺苷蛋氨酸400mg后,平均血峰浓度与健康对照组相近,分布容积也无显著差异,慢性肝病组是(0.32±0 ﹒。这些资料提示,慢性肝病患者对外源性腺苷蛋氨酸的代 ......