[治疗]第五节 先天性食管良性狭窄

先天性食管良性狭窄是一类由于胚胎发育异常所致的食管狭窄，临床上较少见，且极易误诊，其最常见的病理改变是气管软骨迷入食管，在胚胎早期原始前肠分隔时部分气管组织异位到食管引起食管狭窄，病理检查可见到条状透明软骨组织及由假复层纤毛柱状上皮构成的腺体结构。患儿出生后有渐进性吞咽困难，严重者伴呕吐，营养不良，X线钡透狭窄多位于食管下段或中下段，狭窄段长1～2cm，近端食管扩张，末端可形成鼠尾征。中段狭窄者由于在狭窄段下端到贲门之间存在一段正常食管，可见到囊袋状钡影称钟摆征。先天性食管良性狭窄的其他病理改变有食管蹼、 ......