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【分类】

有多种分类方案,其中主要有三种。1 ﹒据发病年龄儿童型肌张力障碍(0~12岁)。2 ﹒据病变部位①局限性:身体单一部位肌群受累(如书写痉挛、眼睑痉挛、痉挛性斜颈和痉挛性发音困难)。偏侧性肌张力障碍:半身肌肉受累,多为继发性。包括多巴反应性肌张力障碍。继发性:常与一疾病主体伴存或继发于外源因素,由纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处损害所致。遗传退行性疾病导致的肌张力障碍:有脑部退行性改变,常由先天的代谢异常所致,通常是破坏了基底节或干扰了多巴胺合成,有神经影像的异常。获得性或外源性病因:如医源性多巴胺受体 ......

——《神经科医师手册》
书名:《神经科医师手册》
栏目:神经科医师手册 > 第九章 运动障碍疾病 > 第二节 肌张力障碍
作者:李建章
参编:滕军放,张杰文,吕海东,韩燕,高肇昌
页码:441-442
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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