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[文献资料]第三节 高分子‐药物轭合物

葡聚糖易溶于水,其糖环构成的分子链上含有多个伯羟基和仲羟基,容易与具有活性基团的药物或蛋白质直接轭合或引入间隔基间接轭合。葡聚糖‐药物轭合物在体内的药物分布和药物代谢动力学很大程度上取决于葡聚糖的性质。动物和人体实验研究表明葡聚糖在动物和人体内的代谢和分布是由其分子量大小和所带电荷决定的。将药物与葡聚糖轭合,可达到缓释、降低药物毒性和免疫原性的作用,目前的研究还停留在动物实验阶段,进入临床的还很少。当pH = 7 ﹒ 4时,它们的释放速率都大于水不溶性的Suc‐Chi‐MMC。 ......

——《药用高分子材料》
书名:《药用高分子材料》
栏目:药用高分子材料 > 第二篇 药物缓控释高分子材料 > 第十二章 高分子‐药物轭合物
作者:郭圣荣
参编:BingGong,王浩,王青青,刘黎,汤谷平
页码:295-297
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-07-01
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