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[病因学]3﹒B 细胞在多发性硬化中的作用

以前的传统观点认为,MS是由T细胞诱导的自身免疫性疾病。随后的实验和临床研究显示,B细胞也可能涉及MS发生和发展的多个环节,比如发病初始的自身抗原的捕获、组织的持续破坏过程、髓鞘的再生和修复等。英国学者认为,可以选择性针对B细胞,至少从免疫调节、抗原递呈和抗体产生等多个方面都是未来成功治疗多发性硬化的一部分。相比其它抗原递呈细胞,B细胞借助BCR可以特异结合抗原并使其聚集从而更有效地发挥抗原递呈作用。T‐B细胞通过识别同一自身抗原而发生协同作用,这可能是自身免疫病关键发病机制之一。而未被中枢耐受所克隆清除 ......

——《神经系统脱髓鞘疾病》
书名:《神经系统脱髓鞘疾病》
栏目:神经系统脱髓鞘疾病 > 第一篇 多发性硬化及中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病 > 第六章 多发性硬化的病因及发病机制 > 第三节 自身免疫机制的作用 > 一、周围性免疫激活
作者:王维治
参编:RederAT,JavedA,王毅,王化冰,王书玉
页码:72-73
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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