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[速览]二、常染色体显性遗传性视神经萎缩(dominant optic atrophy,DOA)

常染色体显性遗传性视神经萎缩(DOA)也称为Kjer或青少年视神经萎缩。由常染色体上的OPA1基因突变引起。多数没有其他神经系统的异常。1 .双眼对称性视力下降。视力介于0.02到1.0之间,大部分好于0.1。2 .色觉异常,严重程度与视力下降程度关系不大。2 .还可见视杯扩大、视盘周围萎缩、视网膜中心反光消失、轻度色素改变、动脉变细等。轻者振幅下降,潜伏期延长,重者呈熄灭型。其他任何可以导致视神经萎缩的病变。视力预后差。给予患者基因遗传方面的指导。教育其戒烟戒酒,避免可能造成视神经进一步损伤的因素。 ......

——《现代眼科手册》
书名:《现代眼科手册》
栏目:现代眼科手册 > 第十四章 视神经与视路疾病 > 第六节 遗传性视神经病变
作者:黎晓新
参编:杨钧,马志中,晏晓明,马志中,王凯
页码:883-884
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-05-01
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