1947年Astrup和Pevmin在人体组织中发现一种Plg激活剂,并命名为t‐PA。20世纪60~70年代又分别从动物心脏、子宫和黑色素瘤组织提取出t‐PA,并可从后者细胞培养中分离出来。T‐PA α的半衰期为6分钟,t‐PA β的半衰期为1.5小时,分子量68000D。它是血栓选择性Plg激活因子,其因子有一个纤维蛋白结合点,当与纤维蛋白结合时其触媒活性可增加1000~1800倍。双链t‐PA(tct‐PA)的治疗效果比较好,1984~1989年部分文献中治疗血栓疾病570例,0.5~1.0mg(平 ......