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[治疗]第五节 植物来源抗癌药药代动力学

VLB及VCR口服吸收不完全,故静脉给药。给狗静脉注射[ 3H ] - VLB时发现其t1/2 α为17分钟,t1/2 β为3~5小时,80%药物与蛋白结合,药物主要从肝及胆汁排泄,自尿中排泄不到50%。人体药代动力学实验证明,VLB、VCR及VDS之间其生物半衰期无明显差别,但末期消除相(t1/2 γ)差别较大。Navelbine的血浆廓清接近长春新碱,其清除半衰期t1/2在长春花生物碱中最长,达39.5小时。其分布,在脾中含量最高,依次为肝、肾、肺、胸腺、心脏、脂肪、脑及胆汁。VLB主要代谢物之一是V ......

——《内科肿瘤学》
书名:《内科肿瘤学》
栏目:内科肿瘤学 > 第一篇 总论 > 第四章 抗肿瘤药的药代动力学
作者:孙 燕
参编:Armand,MacDonald,J.P.,白莉,Cvitkovic
页码:82
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-04-01
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