以后被称为“嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)”、又称“ Shulman综合征”。是一种少见的结缔组织疾病,由于具有硬皮病样皮肤异常改变,曾被认为是进行性系统性硬化症的局限性特殊临床型。临床少见,男女均患、男性略多,发病年龄以30~60岁多见。雷诺现象仅占5%,内脏受累少见,约10%并发再生障碍性贫血等血液疾病。表皮多正常或轻度萎缩,真皮有不同程度硬化,靠近筋膜的肌组织炎症细胞浸润,但无肌纤维变性与再生。西咪替丁或肾上腺糖皮质激素可有较明确的疗效,预后一般较好。