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[病例]4﹒以发热为主要表现的未定型结缔组织病伴高U 1‐RNP抗体效价可考虑为不典型MCTD

书名:《发热疾病的诊断与病例分析》
作者:林兆谦
参编:
页码:530-531
版本:1
出版时间:2000/1/1
栏目:《发热疾病的诊断与病例分析》 » 各论 » 第五章  结缔组织疾病 » 一、主要的结缔组织疾病及其相关病 » 140﹒混合性结缔组织病(MCTD)
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发热3个月余诊断不清。体温时达39℃以上,每日发热1~2次,发热前有寒战。入院6周内持续发热,每日1~2个高峰、达39℃~40.5℃、持续2~4h,发热时倦怠,汗出热退,热退后活动如常。用泼尼松30mg/d、吲哚美辛和环磷酰胺综合治疗退热较快,用泼尼松10mg/d维持,体温正常出院。讨论:本例为男性青年,主要临床表现为4个月余原因未明的发热,指间关节肿胀、肝与淋巴结增大、胸腔渗出性积液、血沉明显加速、类风湿因子阳性、血和骨髓培养阴性,抗感染、抗结核治疗无效,符合结缔组织疾病。由于检测U 1‐RNP抗体呈明显高效价,也不支持成人Still病,结合中小剂量泼尼松和免疫抑制治疗,4个月余的发热较快缓解,支持MCTD。

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——《发热疾病的诊断与病例分析》
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