索引词:胃肠道间质瘤、腹膜转移、肝转移、多柔比星。本处方不合理之处在于没能全面了解胃肠道间质瘤的发病机制以及伊马替尼的作用靶点。但在胃肠道间质瘤中,血小板衍生生长因子受体‐α(PDGFR‐α)的突变同样是发病机制之一。由于胃肠道间质瘤对于常规细胞毒药物均不敏感,因此在目前缺乏分子预测手段问世之前,任何c‐KI T不表达的患者均应该接受伊马替尼的常规治疗。但是入组患者限于肿瘤大于5cm的脂肪肉瘤和滑膜肉瘤患者,并且由于该方案采用大剂量的蒽环类药物,年龄上限为65岁,此外化疗后需要常规G‐CSF预防性治疗。患者术后接受定期随访。
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