[发病机制] 二、各凝血因子与血栓形成的关系

Fg是参与凝血过程后期阶段的一个血浆糖蛋白。人Fg基因缺陷导致血浆Fg水平的减低或缺失，或引起Fg功能异常，临床上以出血症状为主。目前对Fg的认识已深入到基因水平。目前的大多数研究认为个体基因型对血浆水平的影响可能只达到5%，但是大样本的研究表明其影响力可以达到50%，如Topol等报道V TE患者的血浆Fg水平较对照高，Fg水平＞ 5g／L的患者其危险性增加近4倍。还有如Ⅶ的R353Q突变、因子Ⅺ的C472T，A844G，T1234C突变、血小板、整合素的Leu33Pro突变、肝素辅助因子Ⅱ等变化都可能会引起凝血系统异常。对这些基因多态性与疾病的关系尚需进一步研究。