第五节 总结与展望

综上所述，近期对易栓症的生化分子学研究有了很大进展。在许多VTE患者中可发现遗传缺陷，APCR和凝血酶原基因G20210A突变为单基因遗传特征，高同型半胱氨酸血症由遗传缺陷和维生素摄入不足共同引起，这几种遗传缺陷在易栓症中最为常见。但是，通过人类基因组的研究，发现所有的凝血相关因子及其多态性在发病中的作用，以及大量临床资料的积累，对不同人群进行大样本的研究，并利用计算机辅助设备，相信对于凝血因子在血栓性疾病中的作用能得到明确。从而对出、凝血性疾病能进行有效的防治。