[病例]1﹒成人型多囊肾

病史和相关检查男性，48岁，因双侧腰部胀满，偶尔有血尿要求超声检查。尿检查：红细胞（＋ ＋），蛋白（＋）。其母及舅父患多囊肾。肾皮、髓质和肾窦分界不清，全肾被悬殊的囊性结构取代，最大的囊肿位于边缘处。成人型多囊肾（adult polycystic renal disease，APRD）为常染色体显性遗传性多囊性肾疾病（autosomal dominant polycystic renal disease），发病率为千分之一，男女发病无差别。肾积水:皮质存在,最大无回声区在肾窦中央，无回声区相互交通。肾结核:多为单侧,无回声区较APRD更不规则，壁厚，钙化更为常见，病变常波及输尿管和膀胱，病程短，无家族史。肾多囊性发育异常(MCDK):常为单侧或单肾局部多囊性病变。