[诊断]22 强直性营养不良

一代比一代症状重，祖父也许仅有白内障，而孙代却有严重的强直性肌营养不良症状。克隆位点有助于识别强直性肌营养不良的基因，可见三核苷肽（CAG）复制异常增大。除成年型营养不良性肌强直外，还有先天性肌强直或Oppenheim病，这是一个显性遗传性疾病，表现为出生时哺乳困难，随年龄增长肌强直症状改善，无肌营养不良。强直性肌营养不良.如强直性肌营养不良病人需进行大手术,你应记住什么？强直性肌营养不良病人全麻效果差（由于心肺功能不良），术后需加强观察。强直性肌营养不良基因与ABH分泌基因有关，但并非所有家族都是如此。