[速览]丁香视野：病例59 生长在膀胱壁的异位嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是起源于肾上腺髓质、交感神经节以及其他任何肾上腺素能系统的嗜铬组织的功能性肿瘤，可阵发性或持续性产生和分泌过多儿茶酚胺（catecholamine，CA），引起血压调节及代谢功能紊乱。但随着各种诊断技术的不断发展，以往不易确认的肾上腺外肿瘤、家族性嗜铬细胞瘤、内分泌腺多发性肿瘤相继被发现，肾上腺外肿瘤、多发瘤、双侧瘤及恶性嗜铬细胞瘤都远远超过了10%，所以这个概念已经不合时宜了。异位嗜铬细胞瘤可以发生于包括新生儿在内的任何年龄，以中青年居多，性别无明显差异。另外，临床上还需与神经母细胞瘤、节细胞神经瘤、假性嗜铬细胞瘤和肾上腺髓质增生等疾病鉴别。