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[速览]第二十五节 原发性纤毛运动障碍

书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:尚云晓,薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:85-87
版本:2
出版时间:2013/8/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第二章  呼吸系统疾病
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原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskine sia,PCD),又称不动纤毛综合征(immotile cilia syn drome,ICS),是具有共同的气道纤毛功能障碍并因此形成了一组呼吸系统疾病。1/2患者伴有内脏反位,内脏反位的患者中25%存在PCD,故目前认为Kartagener综合征是本征的一个类型。纤毛功能障碍是由于纤毛很多遗传结构缺陷所致,并可导致反复和慢性的肺部感染。4 ﹒伴有鼻窦炎及中耳炎的患儿,同时需五官科医生会诊,协助治疗。

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——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
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