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[速览]第五节 遗传性球形红细胞增多症

书名:《广东省高级人民法院关于人民法院委托医疗损害鉴定若干问题的意见(试行)》
作者:尚云晓,薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:269-272
版本:2
出版时间:2013/8/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第六章  血液系统疾病
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遗传性球形红细胞增多症(hereditary sphero cytosis,HS)是常染色体显性遗传性疾病,具有球形红细胞增多,对低渗盐水脆性增加,表现为溶血性贫血,黄疸及脾大为其特点。约80%多有家族史,但也有10%~20%左右家族中未发现球形红细胞和红细胞脆性增高的现象,极少数患者为常染色体隐性遗传,本病在我国并不少见。先天性非溶血性黄疸:本病例黄疸加重时常有贫血和网织红细胞增高,肝脾大,而先天性非溶血性黄疸除有轻微黄疸外,无明显症状和体征,故易鉴别。5 ﹒对未施行切脾者应注意避免受凉感冒、过度劳累和情绪激烈波动,以防引起溶血急性发作。

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——《广东省高级人民法院关于人民法院委托医疗损害鉴定若干问题的意见(试行)》
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