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[速览]第六节 再生障碍性贫血

书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:尚云晓,薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:272-275
版本:2
出版时间:2013/8/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第六章  血液系统疾病
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根据不同的病因,再生障碍性贫血(aplastic a nemia,AA)可分为获得性和先天性。现认为本病是一种造血干细胞疾病,其特点为:骨髓造血组织显著减少,代之以脂肪组织及纤维化,伴有造血功能衰竭,循环血液中红细胞、粒细胞和血小板都明显减少(全血细胞减少)。获得性再生障碍性贫血的病因多因机体暴露在毒物下引起,最多见为药物,其中氯霉素诱发的再生障碍性贫血较常见。20世纪80年代统计约占继发性再生障碍性贫血的38.2%~68.4%。近年,随着人们对本病因的认识,氯霉素应用非常慎重,引起再生障碍性贫血的发病率大大下降。

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——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
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