[速览]第三十九节 小儿脊髓空洞症

脊髓空洞症（syringomyelia）是一种缓慢进展的脊髓内空洞形成的疾病，多在20～30岁发病，男多于女，儿童少见，故国内外儿童病例报道较少。病变多位于颈髓，亦可累及延髓，称为延髓空洞症。典型临床表现为分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍等。MRI问世后，婴儿、幼儿常因伴其他颅颈先天畸形产生相应症状、体征而被早期发现合并脊髓空洞症，如伴脊柱裂、脊膜脊髓膨出（图5‐4，见文后彩插）、扁平颅底脊柱融合和Arnold‐Chiari畸形等，脊髓血循环障碍、脊髓损伤、脊髓炎、蛛网膜炎、脊髓肿瘤囊性变等亦可引起。2 ﹒本病无有效治疗办法，护理非常重要，要保护好患儿免受外伤、烫伤及冻伤。