[速览]第三十一节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种因突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）受到损害数目减少导致神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病。本病临床特点是骨骼肌无力，疲劳时加重，休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻。家族性自身免疫性MG约占所有MG患儿的10%，为常染色体隐性遗传。MG肌无力危象是儿科临床危急状态之一，若不及时抢救和进行恰当治疗常可危及生命。一般轻症MG患儿如单纯眼肌型可在门诊治疗观察，有危象者必须收住院。可用新斯的明试验鉴别及治疗。