[速览]第二十六节 周期性瘫痪

周期性瘫痪（periodic paralysis）为一组与钾离子代谢有关的少见的肌肉疾病。临床表现为反复发作的迟缓性骨骼肌瘫痪或无力，持续数小时～数周。发作时常伴有血钾变化。发作间歇期完全正常。家族性遗传性周期性瘫痪属于常染色体显性遗传病，其遗传基因定位于染色体1q31‐32位点上二氢吡啶受体基因突变引起。国内患儿周期性瘫痪多为散发，按发作时血清钾浓度的不同，可分低血钾、高血钾和正常血钾型周期性瘫痪。各型的发病年龄、麻痹发作时间、持续时间、诱因等均有不同，有时单纯根据临床症状往往难以区分。伴发甲状腺功能亢进、肾衰竭和代谢性疾病的发作性麻痹称为继发性周期性瘫痪，继发性周期性瘫痪儿科罕见。