病例3：网状肢端色素沉着症

书名：《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病专家会诊中心病例讨论精选》

作者：赵俊英,王增芳

参编：殷致宇,王毓新,蔡有龄,崔炳南,崔羽立

页码：151-153

版本：1

出版时间：2016/1/1

栏目：《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病专家会诊中心病例讨论精选》 » 十五、色素性疾病

内容：关注“天山医学”公众号翻阅更多

患者，男， 19岁，学生。网状肢端色素沉着症临床罕见，属于常染色体显性遗传，临床上需注意和其他色素性疾病相鉴别。本病往往始发于儿童期，临床以手足背雀斑样色素沉着并形成网状外观为特征，病理表现为表皮突伸长，角质形成细胞内黑素蓄积，真皮内黑素细胞未见增多，本病需与遗传性对称性色素异常症鉴别，虽然同为手足背部的色素性病变，但后者不仅有色素沉着，还有色素脱失斑。有时网状肢端色素沉着被认为是遗传性对称性色素异常症的表型变异，通过对ADSRI基因突变分析，指出这两种疾病截然不同。2 .李艳佳.网状肢端色素沉着症一家系报告.中国皮肤性病学杂志， 1991 ， 5.

……

——《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病专家会诊中心病例讨论精选》

▲ 病例4：皱褶部网状色素异常症

▼ 病例6：甲母痣

查看相关

病例6：甲母痣

病例5：色素沉着-息肉综合征

[病例]十六、内分泌代谢及营养障碍性皮肤病

[病例]病例49﹒色素沉着绒毛结节性滑膜炎

[病例]病例63﹒色素沉着绒毛结节性滑膜炎

[病例]病例22﹒色素沉着绒毛结节性滑膜炎

[病例]病例15﹒色素沉着绒毛结节滑膜炎

[病例]病例1左膝色素沉着绒毛结节性滑膜