[病例]十五、色素性疾病

患者，男， 11岁，学生。现病史：该患者10年前无明显诱因全身发生红斑、丘疹，经治疗后消退，但自此开始面部、双上肢皮肤变黑，陆续波及躯干及四肢，出现黑褐色、白色斑点，无自觉症状。遗传性对称性色素异常症（ dyschromatosis symmetrica hereditaria ， DSH ）又称土肥网状肢端色素沉着（ acropigmentatio symmetrica of Dohi ） ，已报道的DSH多为常染色体显性遗传，具有很高的外显率，亦有散发患者和常染色体隐性遗传的报道。临床主要特征为双手、双足背对称性分布多数豆大色素脱失斑，其中心有小岛状色素增加的褐黑色斑，其边缘亦有色素增加。