病例2：家族性进行性色素过度沉着症

患者，女， 18岁，学生。现病史：患者6年前无明显诱因于颈部出现色素沉着斑，皮肤色素沉着由上而下发展。组织病理：表皮角化亢进，轻度萎缩，基底细胞色素沉着，未见液化，真皮浅层未见嗜色素细胞，散在少量淋巴细胞浸润。组织病理符合家族性进行性色素过度沉着症。皮疹特征为直径为5mm的扁平疣状或乳头瘤状丘疹，具有色素。皮疹最早发生于乳房之间及背部中间区域，以后可向上腹、耻骨部及上、下背部发展，有时可延及肩部和侧颈部，但以乳房间及脐周为最严重，可有瘙痒。病理变化：无嗜色素细胞，只是在色素沉着的表皮中黑素颗粒增多。1 .舒安利，杨锡兰，蒋娇娇，等.遗传性对称性色素异常症两家系.中华医学遗传学杂志， 2006 ， 23.