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病例3:先天性大疱性表皮松解症

书名:《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病 专家会诊中心病例讨论精选》
作者:赵俊英,王增芳
参编:殷致宇,王毓新,蔡有龄,崔炳南,崔羽立
页码:193-196
版本:1
出版时间:2016/1/1
栏目:《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病 专家会诊中心病例讨论精选》 » 十七、遗传性皮肤病
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患儿,女, 3岁。现病史:患儿出生3天后出现双手、双足甲周水疱,黄豆至小枣大小,疱壁厚,不易破溃,用针挑破后流出黄色或血性液体,之后水疱一周左右结痂愈合,之后皮疹反复出现于双手、双足、口周、下颌、腹股沟区、臀部,当时未予诊疗。专科情况:下颌、双手、双足、腹股沟区处可见散发片状不规则形红斑,其上有水疱、结痂,臀部有一新发花生米大小水疱,内容物澄清,尼氏征( - ) 。最终诊断:先天性大疱性表皮松解症。5 .涂元远,袁承宴.大疱性表皮松解症.实用小儿皮肤病学, 1986 : 259-262 .

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——《首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科暨北京市皮肤病 专家会诊中心病例讨论精选》
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