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[病例]第四节:视网膜色素变性

书名:《OCT血流成像图谱》
作者:魏文斌
参编:RuikangK.Wang,杨文利,杨丽红,史雪辉,丁宁
页码:228-233
版本:1
出版时间:2016/1/1
栏目:《OCT血流成像图谱》 » 第四章 先天、遗传及变性类疾病
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视网膜色素变性( retinitis pigmentosa , RP ) ,是一类常染色体遗传病,是慢性进展性外层视网膜变性疾病,临床主要表现为夜盲、视野缩小、进行性视力减退、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良。眼底病变多从外周视网膜向黄斑发展,最终可明显影响中心视力。B .彩色眼底像:中周部视网膜血管细,部分区域色素紊乱,可见点片状脱色素及色素沉着.A .静脉期( 0 ′ 16 ″ ) :左眼视网膜血管充盈及走行正常,中周部以外血管管径变细及闭塞,可见斑驳样透见荧光及少量小片状荧光遮蔽,并可见脉络膜大血管。A . OCT血流成像:左眼黄斑区视网膜层未见异常血管血流信号。C . B-scan图像.

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——《OCT血流成像图谱》
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