病例40 累及角膜及眶内组织的Wegener 肉芽肿

Wegener肉芽肿是一种少见的、病因未明确的、严重的免疫系统疾病，以坏死性肉芽肿性血管炎为其主要病理组织学特点，主要累及中小血管，较少累及大血管，可累及全身多器官和多系统，有时也可以累及眼部组织结构，或以眼部症状作为主诉而就诊。右眼眼球向前突出，外转受限，眼睑轻度肿胀，右下眼睑可触及肿物，质地较硬，边界欠清，球结膜充血水肿，部分脱出睑裂之外（图40-1 ） ，血管迂曲、扩张，巩膜无黄染，下方角膜缘可见局限性蚕食性角膜溃疡，病变区角膜变薄，未受累的角膜区域仍透明（图40-2 ） 。崔忆辛,马建民．韦格纳肉芽肿眼部表现1例．中华实验眼科杂志， 2014 ， 32。