[病例]第14节：先天性无阴道

先天性无阴道常合并无子宫或仅有始基子宫，一般输卵管、卵巢发育正常，故第二性征为正常女性表现，染色体核型为女性核型46 ， XX ，又称为Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser （简称MRKH ）综合征，其发生率约为1 / 4000 。先天性无阴道患者的治疗目标是建立一个新阴道，以解决患者的性生活和性角色问题。随着阴道成形术各种术式的经验积累和对新阴道功能评价的深入，该术式向着简单化、微创化和利用自身材料的方向发展，以使对患者的损伤降到最低程度，并使新阴道的功能尽量接近生理状态。下图示术后3个月随访时所见新阴道。