帕罗西汀口服吸收良好,起效时间为2周,有首过代谢效应。本品大部分在肝脏中代谢,细胞色素酶参与了帕罗西汀的代谢。由于帕罗西汀与神经元及血小板结合紧密,长久而有效地抑制了血小板及突触对5‐HT的再摄取,导致了血中5‐HT浓度降低。5 ﹒苯妥英可降低帕罗西汀的血浆浓度,如果帕罗西汀疗效下降,应检查两药的合用情况。8 ﹒酪氨酸可代谢成为5‐羟色胺,若与帕罗西汀合用,易出现与高血清素有关的不良反应,包括高血清素综合征。11 ﹒西咪替丁可使帕罗西汀的稳态血药浓度增加近50%(但两者合用后临床不良反应并不突出)。
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