药物作用的个体差异可以表现在药效动力学方面,即相同的药物血浆浓度或作用部位浓度在不同个体产生不同的药物效应。即使注意到前述的药代动力学个体差异,将剂量调整到可以产生一个理想的血浆药物浓度,但不同个体对药物的反应仍然会有很大的差异。药效动力学性个体差异的产生是发生在药物和受体或靶组织发生反应以后的生物学效应过程,它与受体的质与量以及其后的各个反应环节有关。例如β受体激动剂和拮抗剂的反应与体内β受体的量和亲和力有关(图10‐。例如,多沙库铵(doxacurium)为一维持时间较长的神经肌肉阻滞剂,静脉注射0.04mg/kg后,维持时间一般可达90~120分钟。
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