[治疗]第三节 立体结构与生物活性

由蛋白质组成的受体，有一定的三维空间结构，药物要与受体结合形成复合物，在立体结构上必须互相适应，即在立体结构上有互补性。药物与受体的互补性愈大，其作用愈强。互补性是结构特异性药物分子与受体识别的一个决定因素。它不仅包括药物与受体间电学特性的互补，表现为各种分子间力的形成，而且也包括空间结构的互补，也就是药物的构型与构象也应与受体互补。这种结构上的互补可以是“锁匙关系”，也可以是诱导契合，即药物与受体的互补性也可能是在结合的过程中形成的，而不一定是在结合前就已完全具备。但是，药物和受体的构象变化由于受分子内的立体排斥、静电相互作用和氢键的制约，不具任意性。