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[治疗]一、概 述

该类药物包括考来烯胺、考来替泊和地维烯胺。为胆汁酸结合树脂,通过阻断胆酸肝肠循环,干扰胆汁重吸收,降低胆汁酸重返肝脏,刺激肝细胞内的胆固醇降解合成新的胆汁酸,从而降低肝细胞中胆固醇浓度。而肠道内的胆酸与药物结合后由大便排出,使血中胆酸量减少,促使肝细胞表面LDL受体从血液中摄取胆固醇以合成胆酸,因而降低血浆LDL水平,平均下降15%~30%,同时升高HDL‐C水平(升高5%)。上述药物应在服用胆酸螯合剂前1~4小时或服用胆酸螯合剂后4小时服用。考来烯胺(cholestyramine、降胆敏,消胆胺脂,消胆胺,cuemid):粉剂:9g(小包)。地维烯胺(divistyra mine):散剂:2g。

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——《实用心血管药物学》
书名:《实用心血管药物学》
栏目:实用心血管药物学 > 下篇 常用心血管药物 > 第十三章 调血脂药物
作者:宋文宣 李德爱
参编:曲彦,王旭,王晏平,黎霞,赵东明
页码:630-631
版本:1
出版时间:2010-02-01
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