该类药物包括考来烯胺、考来替泊和地维烯胺。为胆汁酸结合树脂,通过阻断胆酸肝肠循环,干扰胆汁重吸收,降低胆汁酸重返肝脏,刺激肝细胞内的胆固醇降解合成新的胆汁酸,从而降低肝细胞中胆固醇浓度。而肠道内的胆酸与药物结合后由大便排出,使血中胆酸量减少,促使肝细胞表面LDL受体从血液中摄取胆固醇以合成胆酸,因而降低血浆LDL水平,平均下降15%~30%,同时升高HDL‐C水平(升高5%)。上述药物应在服用胆酸螯合剂前1~4小时或服用胆酸螯合剂后4小时服用。考来烯胺(cholestyramine、降胆敏,消胆胺脂,消胆胺,cuemid):粉剂:9g(小包)。地维烯胺(divistyra mine):散剂:2g。
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