[治疗]依折麦布

半衰期约为22小时,主要通过粪便排出。在老年人、轻度肝功能不全或各种肾功能不全患者均不需要调整剂量。本品几乎不通过细胞色素P450酶系代谢，因此适合与他汀类、贝特类合用而且不易发生药物之间相互作用，安全性和耐受性良好。本品不同于奥利司他，它不改变脂质特异性，不是通过抑制胆固醇酯酶和胰脂酶来抑制胆固醇和甘油三酯的吸收，也不改变胆固醇的跨膜转运。1 ﹒与他汀类合用，降低TC和LDL‐C的疗效增强，但不良反应的发生率增高，合用后可出现头痛、乏力、腹痛、便秘、腹泻、腹胀、恶心，ALT、AST升高，肌痛。