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[治疗]萘夫西林

尽管本品可以口服吸收,但吸收率很低,只有给药剂量的10%~20%。肌肉注射500mg量后,tmax为60分钟,Cmax为5~8 μ g/ml。血浆蛋白结合率为87%~90%。与其他青霉素类相似,本品主要分布于细胞外液。当感染存在时,该药可以透过血脑屏障。与其他青霉素类抗生素不同的是,该药大部由肝脏排泄,而少量药物从肾脏排出。肝肾功能正常的患者约60%的药物在肝脏代谢,大约10%以原形从胆汁排泄,约30%从尿中排出。消除相半衰期为30分钟,无尿患者可增加到80分钟。肝脏功能受到损害时,应考虑调整用药剂量。注射剂(粉):0.25g,1g。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第二节 青霉素类药物 > 三、耐青霉素酶青霉素
作者:尹音 王峰
参编:
页码:124-125
版本:1
出版时间:2006-08-01
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