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[治疗]四、主要用于控制复发和传播的抗疟药

20世纪40年代合成了一系列8‐氨基喹啉类化合物,包括帕马喹、丙戊喹、普拉莫西及伯氨喹,前三种药物抗疟作用弱、毒性大,已被伯氨喹所取代。这类药物能杀灭红细胞外期迟发型子孢子与血中配子体,故能控制复发和防止传播。G‐6‐PD通过辅酶Ⅱ(NADP)的递氢作用,使红细胞内氧化型谷胱甘肽(GSSG)还原为还原型谷胱甘肽(GSH),后者能保护红细胞膜、血红蛋白和红细胞内某些含巯基的酶,免受伯氨喹氧化代谢产物的损害。另一方面,因NADPH减少,伯氨喹氧化代谢产生的高铁血红蛋白不能还原为血红蛋白,引起高铁血红蛋白血症。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第七篇 化学治疗药物 > 第四十四章 抗寄生虫药 > 第一节 抗 疟 药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:488
版本:1
出版时间:2005-07-01
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