本品为竞争性M胆碱受体阻断剂。口服后经肝脏代谢为5羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其它神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。药物不良反应:口干、消化不良、便秘、胀气、呕吐、皮肤干燥、头痛、眼干燥症、泪液减少、尿闭、精神错乱等。药物相互作用:与其它具抗胆碱作用的药物合用,可增强作用。药物过量的治疗:出现严重的中枢抗胆碱能作用,幻觉、极度兴奋,用毒扁豆碱治疗。出现呼吸功能不全,采用人工呼吸。出现尿闭,用插导尿管进行治疗。出现散瞳,用毛果芸香碱滴眼或将病人置于暗室。
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