[治疗]八、丝　裂　霉　素

本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素（ mitomycin ）对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶活化后，它的作用似双功能或三功能烷化剂，可与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。丝裂霉素主要在肝脏中生物转化，不能通过血-脑屏障，主要通过肾脏排泄。在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能，特别是接受总量大于60mg的患者，易发生溶血性贫血。由于丝裂霉素有延迟性及累积性骨髓抑制，一般较大剂量应用时两疗程之间间隔应超过6周。静注时药液漏至血管外应立即停止注射，以1%普鲁卡因注射液局部封闭。