由于肿瘤间质的p H(p H范围为5 ﹒ 0~6 ﹒。当脂质体进入肿瘤部位时,由于p H的降低导致脂肪酸羧基脂质化成六方晶相的非相层结构,从而使膜融合,加速释药。另外,细胞内吞空泡为弱酸环境,设想组成的脂质体能在弱酸条件触动下,形成六角型非相层结构(类脂颗粒),有利于与内吞细胞空泡融合使药物释放到细胞浆内。还有人利用p H敏感的免疫脂质体运转质粒DNA进入靶细胞,试验表明没有加以抗体修饰的p H敏感脂质体转运质粒DNA的活性受到大量非特异性DNA的抑制。而当某些DNA吸附于p H敏感的免疫脂质体上,则其可表现出游离DNA所不具备的活性。6 ﹒用Sepharose CL‐4B凝胶色谱柱分离未包封的FI TC‐右旋糖酐。
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